 |
НАУЧНАЯ БИБЛИОТЕКА - РЕФЕРАТЫ - Реферат: Бутадиен
Реферат: Бутадиен
Оглавление
Получение. 3
Физические свойства. 4
Химические свойства. 4
Применение. 8
Литература. 8
Бутадиен-1,3 относится к диеновым углеводородам, т.е. содержащим в углеродной
цепи молекулы две двойные связи.
1. Строение бутадиена:
а) молекулярное | б) структурное | C 4 H 6 – бутадиен | CH 2 = CH – CH = CH 2 бутадиен-1,3 |
Вид гибридизации
CH 2 = CH – CH = CH 2
бутадиен-1,3
Атомы углерода в молекуле бутадиена-1,3 находятся в состоянии sp 3
-гибридизации. За счет гибридных sp 3 -орбиталей, оси симметрии
которых лежат в одной плоскости, в молекуле возникают s -связи между всеми
атомами углерода и s -связи углерод – водород. Центры всех атомов в молекуле
бутадиена-1,3 лежат в одной плоскости. Негибридные p-орбитали атомов углерода
(по одной у каждого атома) расположены перпендикулярно к плоскости молекулы и
перекрываются не только между атомами 1,2 и 3,4, но и между атомами 2,3.
Электроны на таких орбиталях образуют общую p -электронную систему однако
перекрывание p - орбиталей между атомами углерода 2 и 3 менее полное,
чем 1,2- и 3,4-перекрывание.
Взаимодействие двух соседних пи-связей способствует процессу взаимного
влияния атомов в такой системе(эффект сопряжения). Это приводит к снижению
общей энергии молекулы. В результате повышается её устойчивость. В то же
время молекула дивинила при химических реакциях ведет себя намного активнее,
чем обычный алкен. Особенно это проявляется в реакциях присоединения.
Получение
Из диеновых углеводородов особое значение имеют дивинил (бута-диен-1,3) и
изопрен (2-метилбутадиен-1,3). Рассмотрим основные способы получения этих
диенов.
1. Основным промышленным способом получения дивинила является дегидрирование
соответствующих бутан-бутиленовых смесей над катализатором (Сг20з):
Исходные вещества (сырье) выделяют из продуктов нефтепереработки или
попутных газов.
2. Впервые дивинил был получки по методу С.В.Лебедева (1874—1934) из
этилового спирта. затем этот метод был положен в основу промышленного
синтеза (1932). И качестве катализатора были
предложены оксиды алюминия и цинка, способствующие одновременной
дегидратации (отщеплению воды) и дегидрированию (отщеплению
водорода):
3. Дивинил в небольших количествах выделяют из продуктов пиролиза нефти.
Физические свойства
Бутадиен-1,3 (Дивинил)– бесцветный газ с неприятным запахом, температурой
плавления –4,5 °C, температура кипения –4,5 °C, оптическая плотность 0,627.
Практически нерастворим в воде.
Химические свойства
Диены, содержащие в молекуле несопряженные (изолированные) двойные связи,
ведут себя как обычные алкены. В то же время диены с сопряженными двойными
связями обладают высокой реакционной способностью и отличаются рядом
особенностей. Однако для тex и других характерны прежде всего реакции
присоединения
Реакции присоединения. Присоединение водорода (гидрирование), галогенов
(галогенирование), галогеноводородов (гидрогалогенирование) может
протекать не только по месту одной или двух отдельных двойных связей
(1,2-присоединение), но и к крайним углеродным атомам (1,4-рисоединение):
Из этих примеров видно, что в зависимости от характера присоединения (1,2-
или 1,4-) образуются различные продукты.
Присоединение в 1,2- положение не требует особого объяснения — оно вытекает
из общих свойств алкенов: в результате присоединения происходит обычный
разрыв одной или двух двойных связей. Иначе идет присоединение в 1,4-
положение. Известно, что молекула диена представляет собой систему, в которой
происходит взаимодействие двух соседних двойных связей с образованием
единого пи-электронного облака. Под влиянием атакующего реагента такая
система поляризуется с перераспределением электронной
плотности. В результате на противоположных концах молекулы под влиЯНИем
динамического эффекта сопряжения возникают противоположные частичные заряды:
К этим концам молекулы и стремятся противоположно заряженные частицы реагента:
Таким образом, в результате присоединения к диенам вначале происходит разрыв
двух двойных связей, а затем присоединение атомов реагента к крайним
ненасыщенным углеродным атомам (C1 и C4). Между атомами С2 и Сз
устанавливается двойная связь. Это осуществляется за счет расспаривания 2р-
орбита-лей двойных связей. Две из этих орбиталей (принадлежащие атомам C1 и
С4) создают обычные «сигма-связи с атомами реагента, а две другие (у атомов
С2 и Сз), перекрываясь между собой еще в большей степени, образуют новую
двойную связь.
Выход продуктов 1,4- или 1,2-присоединения зависит от характера реагента и от
условий проведения реакции. Например, водород в момент выделения (при
взаимодействии цинка с соляной кислотой) присоединяется в положение 1,4, а
газообразный водород (над катализатором Ni) - в положение 1,2 или гидрирует
диен полностью до бутана:
Если присоединение НВг идет при -80 °С, то образуется 80 % продукта
присоединения в положении 1,2 и 20 % — в положение 1,4; если же реакцию
проводить при 40 °С, то соотношение продуктов будет обратным.
Диеновые синтезы. Этот вид реакций заключается в 1,4-присоединении нлконя
или алкина (ацетиленового углеводорода) к диену С сопряженными двойными
связями. Например:
Такие реакции используют для получения многих циклических орга нических
соединений. Непредельные соединения, вступающие в реак цию с диенами, называют
диенофилами. Диеновые синтезы известны как синтезы Дильса — Алъдера
(по имени ученых, открывших эти реакции).
Реакции полимеризации. Диеновые углеводороды обладают исключительно
важной особенностью: они легко вступают в реакции полимеризации с образованием
каучукоподобных высокомоле кулярных продуктов. Реакции полимеризации протекают
с присоеди нением молекул друг с другом в 1,4- или 1,2-положении, а также с
одновременным присоединением в 1,4- и 1,2-положения. Вот как выг лядит фрагмент
формулы продукта полимеризации дивинила (бута-диена-1,3), если присоединение
молекул друг к другу идет в положе ние 1,4:
Этот фрагмент полимера можно представить в сокращенной форме:
Аналогично записывают и уравнение реакции полимеризации изопрена (2-
метилбутадиена-1,3):
В общем виде формулу полиизопрена записывают так
Применение
Бутадиен применяется при производстве каучуков.
Бутадиеновые каучуки получают полимеризацией бутадиена-1,3 на
стереоскопических катализаторах. Бутадиеновый каучук относится к каучукам
общего назначения. Обладает высокой износо- и морозостойкостью. Устойчив к
многократным деформациям. В сочетании с другими каучуками его применяют в
шинном производстве, а также в производстве обуви и других изделий.
Бутадиен-стирольные каучуки получают совместной полимеризацией бутадиена
и стирола. Эти каучуки отличаются высокой прочностью и применяются для
изготовления протекторов автомобильных шин, кабелей, а также в обувной
промышленности. Недостатком этого каучука является нестойкость к маслам и
органическим растворителям.
Полимеризацией бутадиена также получают бутадиеннитрильные каучуки,
изопреновые каучуки и хлорпреновые каучуки.
Литература
1 А.И. Артеменко, Органическая химия, М.:Высшая школа – 1998, 535 с.
2 Б.Д. Степин, А.А.Цветков, Органическая химия, М.:Высшая школа – 1994, 605 с.
3 http://chem..edu.ru
| |
|
|
