|
НАУЧНАЯ БИБЛИОТЕКА - РЕФЕРАТЫ - Диоксины и родственные им соединения
Диоксины и родственные им соединения
Диоксины и родственные им
соединения
Чибисова Н.В., Долгань
Е.К.
Ксенобиотики - чужеродные живому организму вещества. Диоксины
- полихлорированные соединения, содержащие ароматические ядра, - являются
суперэкотоксикантами.
В настоящее время в результате хозяйственной
деятельности человека в биосфере циркулирует большое количество различных
чужеродных для человека соединений, или ксенобиотиков, многие из которых имеют
исключительно высокую токсичность.
Из органических соединений - загрязнителей выделены
«приоритетные», которые представляют наибольшую опасность для человека сейчас и
в будущем. Это прежде всего полихлорированные диоксины, дибензофураны и другие
родственные хлорсодержащие органические соединения. За высокую токсичность их
относят к особому классу загрязняющих веществ - экотоксикантам или
суперэкотоксикантам. Диоксины присутствуют в природной среде уже несколько
десятилетий, со времени начала производства хлорорганических соединений. Они
обладают широким спектром биологического действия на человека и животных.
В малых дозах диоксины вызывают мутагенный эффект,
отличаются кумулятивной способностью, ингибирующим и индуцирующим действием по отношению
к некоторым ферментам живого организма, вызывают у человека повышение
аллергической чувствительности к различным ксенобиотикам. Их опасность очень
велика даже в сравнении с тысячами других токсичных примесей. Комплексный
характер действия этой группы соединений приводит к подавлению иммунитета,
поражению органов и истощению организма. В природной среде эти
суперэкотоксиканты достаточно устойчивы и могут длительное время находиться в
ней без изменений. Для них, по существу, отсутствует предел токсичности
(явление так называемой сверхкумуляции), а понятие ПДК теряет смысл.
Организм человека подвержен действию диоксинов через воздух
(аэрозоли), воду, а также пищевые продукты. Они могут накапливаться в жирах (в
ходе их технологической переработки) и не разрушаются при кулинарной (тепловой)
обработке, сохраняя свои токсические свойства.
Экологические пути диоксинов в биосфере. Уже в 30-х
годах двадцатого столетия появились первые сведения о заболеваниях людей,
вызванных воздействием сильных антисептиков - хлорфенолов. Тогда ошибочно
полагали, что болезнь происходит из-за контакта с этим основным продуктом, но
не было данных о воздействии диоксинов. Во время войны во Вьетнаме (1962 -
1971) американские войска широко использовали дефолианты в борьбе с партизанами.
Дефолиант вызывает ускоренное опадание листьев деревьев: «agent orange» -
оранжевый реактив. Всего над джунглями было распылено 57 тысяч тонн этого
препарата, в котором в виде примеси содержалось до 170 кг диоксина. Сейчас этот
дефолиант известен под названием 2,4–D(2,4–дихлорфеноуксусная кислота) (1):
(1)
Через несколько лет в г. Севезо (Италия) на химическом
заводе произошла катастрофа, в результате которой сотни тонн пестицида 2,4,5
–трихлорфеноуксусной кислоты (2,4,5 – Т) (2) были распылены в окрестностях
предприятия. Погибло много людей и сельскохозяйственных животных. В выбросе
оказалось около 3–5 кг диоксинов, о чем тогда не было известно.
(2)
После этих событий покров тайны с диоксинов был снят.
Появились сообщения о содержании диоксинов в различных препаратах, о накоплении
их в экосистемах. Диоксины стали находить в выхлопных газах автомобильного
транспорта, продуктах сжигания мусора, в грудном молоке женщин (1984 г.), в
выбросах целлюлозно-бумажной промышленности (1985 г. - США, Швеция). Можно
сказать, что диоксины и родственные им по структуре соединения непрерывно
генерируются человеческой цивилизацией и поступают в биосферу.
Уместно отметить, что ни в тканях эскимосов, замерзших
400 лет назад, ни в тканях мумий индейцев, найденных на территории современного
Чили, не удалось обнаружить диоксины даже в следовых количествах. Они
порождение современной цивилизации, результат хозяйственной деятельности
человека в промышленно развитых странах.
Физико-химические свойства диоксинов.Дибензо-n
-диоксины относятся к гетероциклическим полихлорированным соединениям, в
структуре которых присутствуют два ароматических кольца, связанных между собой
двумя кислородными мостиками (3). Аналогичные им дибензофураны содержат один атом
кислорода (4).
|
|